Opšte

Hemofilija B, također poznata kao nasljedna bolest nedostatka faktora IX, je rijetka genetska bolest koja uzrokuje abnormalno krvarenje zbog nedostatka ili disfunkcije koagulacijskog faktora IX u krvi. To je vrsta hemofilije koja je uzrokovana mutacijama u genu koji kodira faktor IX. Epidemiologija: Hemofilija B je mnogo rjeđa od hemofilije A i utječe na oko 1 … Read more

Hemofilija A je nasljedni poremećaj koagulacije krvi uzrokovan nedostatkom koagulacijskog faktora VIII u krvi. Ovdje je pregled epidemiologije, etiopatogeneze, simptoma, dijagnoze, terapije, prognoze i komplikacija povezanih s hemofilijom A: Epidemiologija: Hemofilija A je rijetka bolest koja se javlja u oko 1 od 5.000 muških novorođenčadi. Žene su uglavnom nositeljice gena koji uzrokuje hemofiliju, ali su … Read more

Hemofilija je nasljedni poremećaj zgrušavanja krvi koji uzrokuje teško krvarenje i povećan rizik od modrica i krvarenja iz običnih povreda ili operativnih zahvata. To je posljedica smanjenja ili odsustva proteina zvanih koagulacijski faktori koji su neophodni za formiranje krvnih ugrušaka. Postoje dva glavna oblika hemofilije – hemofilija A i hemofilija B. Hemofilija A uzrokuje nedostatak … Read more

Anemija kod hroničnih bolesti je česta pojava koja se javlja kod ljudi s dugotrajnim upalnim, autoimunim, malignim ili infektivnim bolestima. Ova vrsta anemije se javlja kada se proizvodnja crvenih krvnih stanica smanji zbog utjecaja hronične bolesti na tijelo. Hronične bolesti mogu utjecati na različite aspekte stvaranja crvenih krvnih stanica, uključujući: Smanjenje koncentracije željeza u tijelu: … Read more

Hiposideremijska anemija je oblik anemije uzrokovan nedostatkom željeza u tijelu, što dovodi do smanjene proizvodnje hemoglobina u crvenim krvnim stanicama. Hemoglobin je protein u crvenim krvnim stanicama koji prenosi kisik iz pluća u tkiva, a nedostatak željeza sprečava normalnu proizvodnju hemoglobina. Najčešći uzrok hiposideremijske anemije je nedostatak željeza u prehrani, ali može biti i posljedica … Read more

Megaloblastna anemija je vrsta anemije koja se javlja kada tijelo nema dovoljno crvenih krvnih stanica koje su sposobne transportirati kisik. Ova vrsta anemije je uzrokovana nedostatkom vitamina B12 i/ili folne kiseline, što dovodi do nepravilne proizvodnje crvenih krvnih stanica. Megablasti su nezrele stanice crvenih krvnih stanica (eritrocita) koje se javljaju u koštanoj srži u slučaju … Read more

Perniciozna anemija je autoimuna bolest koja se razvija uslijed smanjene apsorpcije vitamina B12 u probavnom sustavu. Nedostatak vitamina B12 oštećuje crvene krvne stanice i uzrokuje anemiju. Perniciozna anemija se najčešće javlja u dobi iznad 60 godina, i češća je kod žena. Etiopatogeneza perniciozne anemije uključuje autoimune procese u kojima tijelo stvara protutijela protiv stanica u … Read more

Sferocitoza je nasljedni poremećaj crvenih krvnih zrnaca koji dovodi do abnormalnog oblika i funkcije crvenih krvnih zrnaca. U normalnom slučaju, crvena krvna zrnca su ravna i okrugla, što im omogućava da prolaze kroz uska mjesta u krvotoku. Međutim, u slučaju sferocitoze, crvena krvna zrnca su okrugla, gusta i krhka, što ih čini sklonim uništavanju u … Read more

Anemija srpastih ćelija (ASC) je nasledna hemoglobinopatija koja se karakteriše abnormalnim oblikom crvenih krvnih zrnaca koji podsećaju na srp, što dovodi do smanjene cirkulacije i zapaljenja krvnih sudova. Ovo stanje može dovesti do anemije, akutnih i hroničnih bolova, infekcija i oštećenja organa. Epidemiologija: ASC se najčešće javlja kod afričkih i afroameričkih osoba, ali može se … Read more

Hemoglobinopatije su grupa genetski uvjetovanih bolesti karakteriziranih abnormalnostima u strukturi hemoglobina. Ova grupa bolesti uključuje nekoliko različitih stanja, od kojih su najpoznatija talasemije i srpastocelična anemija. Vrste: Talasemije – uključuju skupinu anemija uzrokovanih smanjenom proizvodnjom alfa ili beta globina, koji su komponente hemoglobina. Razlikuju se alfa-talasemije i beta-talasemije, ovisno o tome koji globinski lanci su … Read more