Henoch-Schönlein purpura (HSP) je autoimuna bolest koja uzrokuje upalu krvnih žila i oštećenje kapilara, što dovodi do pojava osipa na koži, bolova u trbuhu, zglobnih bolova i/ili krvarenja u probavnom sustavu.
Epidemiologija: HSP se obično javlja u djetinjstvu, između 2 i 10 godina života, ali se može pojaviti u bilo kojoj životnoj dobi. Bolest je češća kod dječaka nego kod djevojčica.
Etiopatogeneza: Točan uzrok HSP-a nije poznat, ali se vjeruje da je uzrokovan imunološkim odgovorom organizma na infekciju ili alergene. Upala krvnih žila uključuje prisutnost kompleksa antitijela i antigena u krvotoku, što dovodi do oštećenja kapilara.
Rani simptomi i znakovi: HSP se obično počinje očitovati kao osip na koži, često na donjem dijelu nogu, koji može biti praćen bolovima u trbuhu, mučninom, povraćanjem, bolovima u zglobovima i/ili krvarenjem u probavnom sustavu.
Tok bolesti i komplikacije: U većini slučajeva, HSP se riješi bez dugoročnih komplikacija. Međutim, u rijetkim slučajevima, HSP može uzrokovati trajno oštećenje bubrega i dovodi do zatajenja bubrega.
Dijagnostika: Dijagnostika HSP-a uključuje fizički pregled, krvne pretrage (uključujući testove na povišene razine imunoglobulina A), urinokulturu i biopsiju kože.
Terapija: U većini slučajeva, HSP se riješi bez potrebe za posebnim liječenjem. Međutim, ako su simptomi ozbiljni, mogu se koristiti lijekovi za ublažavanje simptoma kao što su antihistaminici za svrbež i bolova te kortikosteroidi za teže simptome. U slučaju zatajenja bubrega, potrebna je daljnja medicinska obrada i specifična terapija.
Prognoza: Prognoza za HSP obično je dobra, a većina djece oporavi se bez dugoročnih posljedica. Međutim, kod nekih bolesnika se bolest može ponavljati. Osobe s komplikacijama u bubrezima mogu zahtijevati dugotrajno liječenje.