Aplastična anemija je stanje u kojem koštana srž ne proizvodi dovoljno novih krvnih stanica, uključujući crvene krvne stanice, bijele krvne stanice i krvne pločice. To može dovesti do smanjenja broja krvnih stanica u krvi i uzrokovati različite simptome, kao što su umor, bljedilo, kratkoća daha, vrtoglavica, infekcije i krvarenja.
Aplastična anemija je rijetka bolest, a uzroci mogu uključivati autoimune reakcije, infekcije, izloženost otrovnim tvarima, nasljedne bolesti i neke lijekove. Liječenje može uključivati transfuzije krvi, lijekove koji stimuliraju proizvodnju krvnih stanica ili imunosupresivnu terapiju. U nekim slučajevima, transplantacija koštane srži može biti potrebna za liječenje aplastične anemije.
Aplastična anemija je ozbiljno stanje koje može imati ozbiljne posljedice ako se ne liječi. Redoviti pregledi i praćenje od strane kvalificiranog liječnika mogu pomoći u ranom prepoznavanju i upravljanju ovom bolesti.
Herediterarna aplastična anemija (HAA) je rijetka nasljedna bolest u kojoj koštana srž ne proizvodi dovoljno krvnih stanica, što dovodi do anemije, povećanog rizika od infekcija i krvarenja. HAA se najčešće nasljeđuje autosomno recesivno, što znači da je potrebno da osoba dobije dvije kopije mutiranog gena – po jednu od svakog roditelja – kako bi se razvila bolest.
Postoje različiti genetski uzroci HAA. Mutacije u nekoliko gena, uključujući gene za telomere (krajevi hromosoma), proteine uključene u DNA popravak, i gene za proteine uključene u regulaciju rasta stanica, mogu dovesti do razvoja HAA. Ova bolest obično se pojavljuje u ranom djetinjstvu ili u adolescenciji, ali se može pojaviti u bilo kojoj dobi.
Liječenje HAA obično uključuje terapiju koja stimulira proizvodnju krvnih stanica, kao što su transfuzije krvi, faktori rasta ili terapija imunosupresivima. U teškim slučajevima može biti potrebna transplantacija koštane srži.
Stečene aplastične anemije (SAA) su stanja u kojima koštana srž ne proizvodi dovoljno krvnih stanica, što dovodi do anemije, povećanog rizika od infekcija i krvarenja. SAA se razlikuje od hereditarnih oblika aplastične anemije, koji su uzrokovani nasljednim mutacijama.
Postoji nekoliko mogućih uzroka SAA, uključujući autoimune poremećaje, infekcije, izloženost toksinima, kao što su kemikalije ili lijekovi, te radioterapiju ili kemoterapiju. U autoimunim oblicima SAA, imunološki sustav greškom napada koštanu srž, ometajući normalnu proizvodnju krvnih stanica.
Simptomi SAA mogu se pojaviti postupno ili naglo, ovisno o uzroku. Tipični simptomi su umor, vrtoglavica, blijedilo kože, česte infekcije, krvarenje desni ili nosa, modrice, i povećane limfne čvorove ili slezenu.
Liječenje SAA obično uključuje transfuzije krvi i terapiju koja stimulira proizvodnju krvnih stanica, kao što su kortikosteroidi ili imunosupresivi. U težim slučajevima, može biti potrebna transplantacija koštane srži. SAA može biti vrlo ozbiljno stanje, a liječenje treba početi što je prije moguće kako bi se spriječile ozbiljne komplikacije.